고시/공고

1. 관련: 의약품안전평가과-4393호('25.6.19.)

2. 우리 처(의약품안전평가과)에서는 미국 식품의약품청(FDA)의 "부프레노르핀" 성분 제제의 사용상의 주의사항에 '저혈당증' 등에 대한 내용을 추가한 국외 안전성 정보와 관련하여,
 
3. 국내·외 현황 등을 토대로 마련한 허가사항 변경명령(안)에 대하여 의견조회 및 사전예고를 실시한 결과, "부프레노르핀" 성분 제제에 대해 붙임과 같이 변경명령하였음을 알려드리니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.
 
   ○ 허가사항 변경 반영일자: 2025.10.10.

4. 아울러, 관련 단체(협회) 등에서는 동 내용을 주지하시는 한편, 소속 회원사 및 비회원사 등에 널리 전파하여 주시고, 의약품 사전·사후 관련 기관(부서) 등에서는 향후 의약품 품목허가(신고수리) 등 민원서류의 검토 및 표시기재 사항의 사후관리 등 약사감시 관련 업무에 동 변경명령 사항을 활용하여 주시기 바랍니다.

출처 : 링크

부프레노르핀 성분제제 : (이상반응) 국외 시판 후 경험 문구 및 내용 신설